ADCO Δέστρα Καρπού & Αντίχειρα από Neoprene 2mm Large (03208)

ADCO Δέστρα Καρπού & Αντίχειρα από Neoprene 2mm (03208)

• Mε εσωτερική βαμβακερή επένδυση,
• Περιορίζει την κίνηση του αντίχειρα, για σταθεροποίηση, πρόληψη & ήπιες παθήσεις – κακώσεις του καρπού & του αντίχειρα, 1 τεμ
• Κατασκευασμένο από Neoprene 2mm με εσωτερική βαμβακερή επένδυση.
• Δεξί και αριστερό χέρι.

Διαθέσιμο σε 4 μεγέθη:

– Small, με περίμετρο Καρπού 10-15 cm,

– Medium, με περίμετρο Καρπού 16-20 cm,

– Large, με περίμετρο Καρπού 21-25 cm,

– X-Large, με περίμετρο Καρπού 26-30 cm.

Συσκευασία: 1 τεμάχιο.

Ενδείξεις

• Αστάθειες χεριού/καρπού
• Μετεγχειρητικά στο χέρι / καρπό
• Τραυματισμοί στον καρπό, π.χ. διαστρέμματα, παραμορφώσεις
• Οστεοαρθρίτιδα του καρπού ή και του αντίχειρα
• Τενοντίτιδα του καρπού ή και του αντίχειρα

Κίνδυνοι Χρήσης

• Αποφεύγετε την επαφή του προϊόντος με μέσα που περιέχουν λίπη και οξέα, με αλοιφές και λοσιόν.
• Εάν το ορθοπαιδικό βοήθημα εφαρμόζει πολύ σφιχτά, ενδέχεται να προκαλέσει τοπικούς μώλωπες, ή σε σπάνιες περιπτώσεις στένωση αγγείων ή νεύρων που διέρχονται από την περιοχή. Σε αυτήν την περίπτωση ελέγξτε την εφαρμογή του, χαλαρώστε το, και αν χρειάζεται κάντε έλεγχο στο μέγεθος του.

Στις κάτωθι περιπτώσεις θα πρέπει να συμβουλεύεστε τον θεράποντα ιατρό σας, πριν από τη χρήση:

• Δερματικές ασθένειες / τραυματισμοί στο μέρος του σώματος που τοποθετείται το βοήθημα, ιδίως εάν υπάρχουν φαινόμενα φλεγμονής (υπερβολική θερμότητα, οίδημα ή ερυθρότητα).
• Επίσης, ουλές με οίδημα, ερεθισμός και αίσθημα καύσου

Σε περίπτωση που διαπιστώσετε αλλαγές ή αυξανόμενες ενοχλήσεις κατά τη χρήση του βοηθήματος, διακόψτε τη χρήση και απευθυνθείτε στον ιατρό σας.

Το βοήθημα προορίζεται για εξατομικευμένη εφαρμογή σε μόνο έναν ασθενή.

Σε περίπτωση παραπόνων σε σχέση με το προϊόν, όπως παραδείγματος χάριν βλάβες στο ύφασμα ή ελαττώματα στην εφαρμογή, απευθυνθείτε στο εξειδικευμένο κατάστημα που σας εξυπηρετεί.
Μόνο σοβαρά περιστατικά, που μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική επιδείνωση της κατάστασης της υγείας ή σε θάνατο, θα πρέπει να γνωστοποιούνται στον κατασκευαστή (τα στοιχεία επικοινωνίας της εταιρείας μας υπάρχουν στην κάτω πλευρά του παρόντος εντύπου) και στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, τηλ. 213 2040000. Τα σοβαρά περιστατικά ορίζονται στο Άρθρο 2 Αρ. 65 του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 (MDR – Κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα).

Η ιχνηλασιμότητα του προϊόντος διασφαλίζεται με τον κωδικό UDI

Ενημέρωση: 2022-03